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Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver

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13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Website
Email

Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen

Insulinom
Diabetes mellitus, seltener
Adipositas, genetisch bedingte
Akromegalie
Nebennierenkrankheit, seltene
Neoplasie, endokrine multiple
Wachstumsstörung, hormonelle
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Störung der Geschlechtsentwicklung

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
Website
Email

Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
Seltenes Insulinresistenz-Syndrom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Insulinresistenz-Syndrom Typ B
Hyperinsulinämische Hypoglykämie
MODY
Insulinresistenz-Syndrom Typ A
Diabetes mellitus, neonataler

11.6197226 52.1021661 Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
0391 67290038
Website
Email

Organisation Lokalisationsdiagnostik
Bereich Pädiatrische Endokrinologie und Stoffwechsel
Kinderchirurgische Sprechstunde Universitätsmedizin Greifswald

Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus, kongenitaler, durch Glukokinase-Mangel

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Neoplasie, endokrine multiple
Prader-Willi-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Akromegalie
Hypothyreose, kongenitale, idiopathische
Turner-Syndrom
Noonan-Syndrom
Ovardysgenesie-Kleinwuchs-Syndrom
Hypophysenadenom
Silver-Russell-Syndrom

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Website
Email

Akromegalie
Kraniopharyngeom
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Diabetes mellitus, seltener
Neoplasie, endokrine multiple
Lipodystrophien, primäre
Prolaktinom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Lipodystrophie, erworbene
Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Adipositas, genetisch bedingte
Diabetes insipidus, zentraler
Addison-Krankheit

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
Email

Hyperinsulinismus, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistanter
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch Kir6.2-Mangel
Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom
Hyperinsulinismus durch INSR-Mangel
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiver
Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 5

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
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Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen

Insulinom
Diabetes mellitus, seltener
Adipositas, genetisch bedingte
Akromegalie
Nebennierenkrankheit, seltene
Neoplasie, endokrine multiple
Wachstumsstörung, hormonelle
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Störung der Geschlechtsentwicklung

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
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Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
Seltenes Insulinresistenz-Syndrom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Insulinresistenz-Syndrom Typ B
Hyperinsulinämische Hypoglykämie
MODY
Insulinresistenz-Syndrom Typ A
Diabetes mellitus, neonataler

11.6197226 52.1021661 Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
0391 67290038
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Organisation Lokalisationsdiagnostik
Bereich Pädiatrische Endokrinologie und Stoffwechsel
Kinderchirurgische Sprechstunde Universitätsmedizin Greifswald

Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus, kongenitaler, durch Glukokinase-Mangel

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Neoplasie, endokrine multiple
Prader-Willi-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Akromegalie
Hypothyreose, kongenitale, idiopathische
Turner-Syndrom
Noonan-Syndrom
Ovardysgenesie-Kleinwuchs-Syndrom
Hypophysenadenom
Silver-Russell-Syndrom

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
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Akromegalie
Kraniopharyngeom
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Diabetes mellitus, seltener
Neoplasie, endokrine multiple
Lipodystrophien, primäre
Prolaktinom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Lipodystrophie, erworbene
Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Adipositas, genetisch bedingte
Diabetes insipidus, zentraler
Addison-Krankheit

Supportgroups 1

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
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Hyperinsulinismus, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistanter
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch Kir6.2-Mangel
Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom
Hyperinsulinismus durch INSR-Mangel
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiver
Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel

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